第三代试管婴儿中哪些基因疾病可以筛查出PGD

2018-08-06      点击:   所属分类:助孕神器
第一代试管婴儿技术解决了女性因素引起的不孕现象,第二代试管婴儿技术解决了男性因素引起的不孕,而第三代试管婴儿技术的突破是革命性的,有助于从生物遗传学的角度来看,人类选择最健康的后代。遗传疾病的未来父母为健康儿童提供了机会。

第三代试管婴儿技术,即试管婴儿移植前的基因诊断技术,除染色体异常易位外,第三代体外受精-胚胎移植可避免近一百种遗传性疾病。

PGD(植入前遗传学诊断)是胚胎的植入前遗传学诊断,是第三代试管婴儿,主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷。

PGD是在试管婴儿技术的基础上出现的。精子卵母细胞体外结合形成受精卵,发育成胚胎,并在植入子宫前进行检测,体外受精试管婴儿避免了一些遗传性疾病,提高了试管婴儿的成功率。

一个健康的卵细胞包含46条染色体,排列成23对,但在卵子受精之前,首先进行减数分裂,每对染色体分为两组,一组不需要从卵细胞中取出的23条染色体形成一个称为极体的结构(P)。PGD检测是指体外受精前胚胎体外受精的1个或多个细胞的第一极体或卵母细胞的第一极体,可以用来识别胚胎的性别,分析胚胎染色体,移植正常的EM。为了获得优生学和育种的目标,另一些人使用第三代体外受精技术来构想双胞胎。这个预妊娠基因诊断(PGD)胚胎分析技术已经使用了几年来识别具有遗传DIS历史的父母的迹象。易患不健康体征,如胆囊纤维化或血友病等。

PGD实际上是通过体外受精获得胚胎的基因诊断,在1、5—1/4的人群中遗传性疾病。一般人携带5到6个隐性基因。如果胚胎移植前没有遗传性疾病,产后婴儿的质量将大大提高,当然,说起来容易做起来难。

世界上有4000多种遗传性疾病。通过使用第三代试管婴儿技术,可以筛选和检测多达73种遗传疾病,包括以下疾病:

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